EUs legemiddelbyrå gir grønt lys for ny alzheimer-medisin
EUs legemiddelbyrå (EMA) gjør helomvending og godkjenner et nytt legemiddel mot demenssykdommen alzheimer.
Skuffelsen var stor da legemiddelet lecanemab (Leqembi), som eksperter mener kan bremse alzheimer, fikk avslag i sommer.
Men torsdag kveld ble det kjent at EMA har gjort en ny vurdering og nå godkjenner bruk av lecanemab hos pasienter med mild kognitiv svikt og mild demens som skyldes alzheimer.
Det er første gang på 20 år at en ny alzheimer-medisin blir godkjent.
Det nye legemiddelet består av såkalte antikropper som angriper proteiner som samler seg i hjernen hos personer med alzheimer.
EU-kommisjonen skal fatte det endelige vedtaket om Leqembi skal godkjennes for salg. Kommisjonen følger som regel EMAs anbefalinger.
Lecanemab er allerede godkjent i blant annet USA, Japan, Israel og Storbritannia.